摘要
多发性骨髓瘤生长在身体的骨髓内,大多数骨骼中央的海绵状组织中,多发性骨髓瘤患者骨髓浆细胞功能发生异常,异常细胞数量激增,引发肿瘤的变异细胞会使患者产生骨痛症状,并增加骨折的风险。如果肿瘤扩散至骨骼附近的神经,患者会出现腿脚麻木与虚弱的症状,如颅骨、脊椎骨、肋骨和骨盆会发生骨密度异常的症状。多发性骨髓瘤是由浆细胞发生基因突变而引起的癌症,一般认为是14号染色体部分片段区域的基因重排和易位所引起,可能影响通过阻止细胞分裂过快或以不受控制的方式在调节细胞分裂,基因的破坏可能干扰细胞生长和分裂,导致表现出多发性骨髓瘤的浆细胞过度增殖。
多发性骨髓瘤生长在身体的骨髓内,大多数骨骼中央的海绵状组织中,多发性骨髓瘤患者骨髓浆细胞功能发生异常,异常细胞数量激增,引发肿瘤的变异细胞会使患者产生骨痛症状,并增加骨折的风险。
如果肿瘤扩散至骨骼附近的神经,患者会出现腿脚麻木与虚弱的症状,如颅骨、脊椎骨、肋骨和骨盆会发生骨密度异常的症状。
多发性骨髓瘤是一种较为罕见的癌症,根据相关数据显示,该病例的总数约占血液与机体造血器官癌症总数的10%,所有癌症病例总数的1%到2%,每年大约有4到10万的多发性骨髓瘤新增病例。
根据相关研究数据表明,不同年龄段的个体体内某些细胞发生原发性体细胞突变过程而引发多发性骨髓瘤,基因一旦发生突变,会影响细胞生长与分化的正常机体调控,导致浆细胞数量激增,使个体患上多发性骨髓瘤的风险明显增加。
多发性骨髓瘤一般不具有遗传性,而是由浆细胞突变而引发的,患者的其他家庭成员患多发性骨髓瘤的风险虽然也会增加,但是多发性骨髓瘤的遗传模式至今仍不清楚。