怀孕时,孕妇要去医院做一些检查,观察胎儿发育数据是否正常,孕妇身体状况是否良好,需要检查的项目很多。但孕妇对一些检查项目不熟悉,可能对一些检查不是很了解。整理了一份关于无创DNA的相关内容供参考。
无创DNA检查胎儿的方面
- 1. 无创DNA是在不损害孕妇和胎儿健康的前提下进行分析检测的检查。这项检查主要可以发现和分析胎儿21三体、18三体和13三体的异常风险,及时发现高风险,及时采取进一步的干预措施,保证产前保健;
- 2. 如果21-三体、18-三体、13-三体的风险很高,说明胎儿先天愚型的概率很大。非侵入性DNA是诊断胎儿染色体异常的金标准。当检测结果异常时,需要进行羊膜穿刺术进行判断。如果羊膜穿刺术的结果不令人满意,可能需要终止妊娠。
目前,虽然无创DNA的准确率也有很大的临床参考意义,但是很多孕妇在唐氏筛查风险高,又不想直接做羊膜腔穿刺的情况下做无创DNA检查。只要选择去专业正规的医院检查,就不用太担心准确性。
无创DNA适用人群
无创DNA基因检测技术适用于绝大多数孕12周以上的单胎孕妇,最佳检测为孕12-22+6周,尤其适用于以下6种:
- 1. 35岁以上高龄孕妇不愿选择有创产前诊断;
- 2. 孕早期和孕中期血清学为高危,或单项指标值发生变化;
- 3. 孕期b超检查胎儿NT值增高或其他解剖结构异常;
- 4. 不适合进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、前置胎盘、前置胎盘、羊水过少、RH血型阴性等。;
- 5. 我们希望排除胎儿21三体、18三体和13三体综合征,自愿选择接受无创产前检测的孕妇;
- 6. 有介入性产前诊断(羊水)禁忌症者(先兆流产、发热、出血倾向、感染未愈等。
无创DNA慎用人群
除了以上六类适应情况外,以下情况的孕妇属于慎用人群,即该人群无创检查的效果有一定程度的降低,假阳性和假阴性率增加,需要慎用。
- 1. 预产期≥35岁的高危孕妇和高龄孕妇进行产前筛查;
- 2. 重度肥胖(身体质量指数>40);
- 3. 有染色体异常的胎儿分娩史,染色体异常的夫妇除外;
- 4. 双胎及多胎妊娠;
- 5. 通过体外受精-胚胎移植(IVF)怀孕的孕妇。
希望大家通过以上内容对无创DNA分析的介绍,以及胎儿检查的主要方面,可以帮助你对无创DNA检查有一个正确的认识。也希望每个孕妇都能顺利通过每一次产前检查,然后生下一个健康的宝宝。