三代试管婴儿PGD可筛查疾病一览，地贫基因在其中
摘要
第三代试管通常是指第三代试管婴儿技术，其进行筛选主要针对染色体结构异常和有明确的基因诊断的单基因疾病，比如地贫、长骨不全、骨骼发育不前、视网膜母细胞瘤以及马凡氏综合征等。
随着医学技术的不断发展，三代试管技术已经成为治疗不孕不育的重要手段。除了在辅助生育方面，三代试管还可以用于筛查某些遗传性疾病。特别是有染色体疾病或遗传病的患者，如果想要怀上健康的宝宝，那么做三代试管就是很好的选择，而对于三代试管婴儿技术能筛查哪些疾病，详情在文中便可知晓。
三代试管能筛查哪些疾病
1.唐氏综合征
唐氏综合征是一种常见的遗传性疾病，属于染色体异常引起的疾病。唐氏综合征患者智力发育迟缓，身材偏小，头部较大等。通过湘潭三代试管技术，可以进行唐氏综合征基因检测，从而避免这种遗传性疾病在胎儿期出现。
2.先天性心脏病
先天性心脏病也是一种常见的遗传性疾病。通过湘潭三代试管技术检测胚胎基因，可以及早发现存在心脏问题的胚胎，并选择健康基因的胚胎移植，从而避免新生儿出生时出现严重的心脏问题。
3.地中海贫血
地中海贫血也是一种常见的遗传性疾病，主要分为α和β两种。通过湘潭三代试管技术检测胚胎基因，可以发现存在地中海贫血基因的胚胎，并选择健康基因的胚胎移植，从而避免新生儿在出生后受到严重影响。
4.囊性纤维化
囊性纤维化是一种常见的常染色体隐性遗传疾病。通过湘潭三代试管技术检测基因，可以发现存在囊性纤维化基因的胚胎，并选择健康基因的胚胎移植，从而预防这种疾病在下一代中传递。
5.肌萎缩侧索硬化
肌萎缩侧索硬化是一种罕见的神经系统退行性疾病。通过湘潭三代试管技术检测基因，可以发现存在肌萎缩侧索硬化基因的胚胎，并选择健康基因的胚胎移植，从而避免下一代继承这种疾病。