无创报告提示性染色体异常是不是骗局?出现异常怎么办?

摘要

无创性染色体检查准确率是非常高的,这种情况,只要你选择的是比较正规的医院,并不会有什么骗局,但是做无创DNA出现性染色体异常,这时往往会建议再次做羊水穿刺来进行确诊。

如果是正规的医院是不存在所谓的性染色体异常骗局的。但提示该染色体异常也不用过于担心,因为无创dna只对21、18、15这三个染色体检查准确度能到达90%以上,对于其他染色体异常只能作为提示,是否真实存在异常,还需要做进一步的检查,比如羊水穿刺、脐血穿刺等。其实临床上无创性染色体异常翻盘几率还是蛮大的,所以孕妇们不要太忧虑,保持好心情才是最好的。发现确实有问题,及时终止就好。

无创提示性染色体异常需要做进一步检查

无创DNA检测通过采集孕妇外周血10mL,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体,即21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险率。
无创DNA检查性染色体异常,暂时不要过于慌张,可以再进一步行羊水穿刺检查,确定胎儿性染色体的具体情况。因为无创DNA检查是通过抽取孕妇的血清,对于孕妇身高、体重、年龄、孕周等做综合的分析,判断胎儿具体的发育状况,并不是100%准确能够肯定的判断胎儿是否有问题。