唐筛低危接着做无创有3个好处,附江苏各医院费用可参考

摘要

唐氏筛查低危最好接着做无创的3个好处有无创DNA的检查范围和准确率虽然相较于羊水穿刺略有不足但差距也极小,并且目前在无创DNA的检测范围中,21号染色体三倍体(这种染色体容易提示唐氏综合征)的检出率以及灵敏度是很高都在95%-99%之间,除了准确率外无创DNA产前检测范围会更多。

唐氏筛查低危什么意思呢?唐氏筛查几乎是每一位正常孕妈都必经的一个过程,不过唐氏筛查在大多数孕妈心中一直以来都有一个很大的诟病,那就是筛查准确率实在是差强人意(60%-80%的准确率)。

每一位正常孕妈唐氏筛查都是低危的

唐氏筛查低危代表胎儿为唐氏儿的风险较低

一般情况下,在检查结果是唐筛低风险时,代表胎儿为唐氏儿的风险较低。如果家族中没有遗传情况,加上无创检查的结果没有问题时,是可以放心妊娠且不用担心胎儿发育会有太大的问题。

通常在进行唐筛检查的过程中,会有高风险和低风险这两种不同结果。在处于唐筛低风险时,并不能够完全确定胎儿会有问题。

因此,在发现唐筛低风险时,医生一般会要求产妇做无创治疗,则需要羊水穿刺的方式而做进一步的检查并判断。而每个孕妇在最终相关检查结果出现偏差变化时,对于胎儿是否会出现智力问题等情况都会有不同答案,并不代表唐筛低风险就肯定会有问题。

无创DNA的准确率在95%-99%之间

唐氏筛查低危最好接着做无创的3个好处

  1. 1. 无创DNA产前检测目前来讲是基于唐氏筛查和羊水穿刺之间的孕妇最佳选择,为什么这么说呢。因为唐筛的作用除了神经管畸形外,其它各项作用完全被无创DNA碾压,而无创DNA的检查范围和准确率虽然相较于羊水穿刺略有不足但差距也极小,同时对于羊水穿刺具有侵入性风险来说,无创DNA的检测方式就是抽取10ML静脉血,对孕妇来讲完全没有感染和流产的威胁;
  2. 2. 在无创DNA的准确率上,由于众多研究者最早是从21号染色体三倍体来展开研究的。所以目前在无创DNA的检测范围中,21号染色体三倍体(这种染色体容易提示唐氏综合征)的检出率以及灵敏度是很高的,直逼产检金标准的羊水穿刺,至于其它项目的检测准确率,也都在95%-99%之间,在准确率上这一点,唐筛却只有60%-80%,这是孕妇唐筛低危却依然还要坚持做无创DNA的一大因素;
  3. 3. 除了准确率外,影响孕妇做选择的其实还有检测范围这一点。唐氏筛查仅仅只针对21号、18号2条染色体而且还只是三倍体情况做了检查,所以如果就单单做一项唐氏筛查的话,胎儿依旧有可能在出生之后患上一些染色体疾病,如今明明能用无创DNA来进行一定程度预防,如果还让这种有缺陷病的宝宝出生那就是极为不应该的,所以在羊穿和唐筛之间,更多孕妈就会选择检测范围更多的无创DNA产前检测。